Men ikke glem å være tapt: alt du trenger å vite om Alzheimers.

Med tanke på verdens Alzheimer -tag, bør denne artikkelen gi omfattende informasjon om denne formen for demens. Hva er tidlige tegn på Alzheimers sykdom, og hvordan kan pårørende riktig takle diagnosen? Verden Alzheimers dag er ment å gi informasjon og ta temaet til publikum. Alzheimers demens er en av de vanligste demensene og øker betydelig på grunn av demografisk endring de neste årene. I 2023 bodde rundt 1,8 millioner mennesker berørt av demens i Tyskland. I henhold til gjeldende estimater, bør dette tallet øke med nesten en million i 2025. Det er desto viktigere å kjenne de vanligste årsakene til demens og tidlig lisensplater av sykdommen. I denne artikkelen vil du lære alt om sykdommen og hva du kan gjøre som en slektning for å forbedre livskvaliteten til de syke.

Hva er Alzheimers demens?

Alzheimers demens er den vanligste demensformen. Alzheimers demens oppstår når nerveceller gradvis dør i hjernen. Så langt er det kjent at proteinavsetninger kalt plakk i hippocampus hos Alzheimers pasienter. Som et resultat dør nerveceller, og det er flere og mer kognitive begrensninger. I tillegg mistenkes et annet protein som kalles tau -protein i hjernen, noe som har blitt endret på en slik måte at det ikke lenger kan oppfylle næringsforsyningen og stabiliteten til hjernecellene. Demens har et stadig mer forringende hukommelse, språkforstyrrelser, problemer i planleggingsatferd og konsentrasjon og oppmerksomhetsforstyrrelser. Alzheimers demens er ikke helbredelig. Imidlertid er det medikament- og ikke -metodemetoder for å påvirke demens positivt. Spesielt antistoffmedisiner bør fjerne plakettene som nettopp er nevnt og dermed forsinke progresjonen av sykdommen. Du kan ikke stoppe forskningsprosessen i dag. Risikofaktorer - dvs. tilstander som øker sannsynligheten for en sykdom - er diabetes, depresjon, høyt blodtrykk, røyking og sterkt alkoholforbruk, overvekt, små sosiale kontakter, hørselstap og lav utdanning. Alle disse tingene som er nevnt er ikke primære triggere av Alzheimers sykdom, de øker bare risikoen for å utvikle Alzheimers. Det er også noen beskyttende faktorer, dvs. å påvirke sannsynligheten for å utvikle Alzheimers. Dette er god trening, god fysisk og mental aktivitet, et godt sosialt miljø og et balansert kosthold samt lavt alkoholforbruk. Alzheimers diagnose og symptomene som er assosiert med de tilknyttede kan være skumle og føre til stor usikkerhet, og det er derfor det er desto viktigere å ha et stabilt nettverk rundt seg og å komme til den aktuelle personen kjærlig og tolerant.

Symptomer på Alzheimers demens

Demens er alltid assosiert med økt glemsomhet. Men bak sykdommen er det mye mer enn bare glemsomhet. Forløpet av sykdommen kan noen ganger se annerledes ut hos hver person, men det er det samme.

• hukommelse: Med sykdommens fremgang avtar hukommelsesytelsen. Dette påvirker kortvarig minne og senere langsiktig minnet. Problemer i kortvarigminnet kommer til uttrykk ved at de berørte ikke lenger kan huske nylig diskutert innhold, for eksempel handlelister eller informasjonen om en tekst som nettopp er lest. Underskudd i det langsiktige minnet uttrykker seg ved ikke lenger å huske hendelser fra sine egne liv som bryllup eller store bursdagsfester.
• Språk: Til å begynne med kan Alzheimers demens merkes på språket ved ikke lenger å komme til personen, eller de kan ikke lenger fullføre setningen. Dette er ofte ledsaget av at du mister tråden og at en lang samtale ikke lenger er mulig.
• Endre i hovedsak: I løpet av sykdommen kan det være dyptgripende endringer i personlighet. Denne endringen kan være helt i motsetning til personligheten i sunn tilstand. Folk kan vise stadig mer aggressivitet, for eksempel hvis de er frustrerte eller er redde. Andre mennesker blir veldig reservert og snakker knapt lenger. De trekker seg og mister all interesse for aktiviteter som de pleide å ha det gøy. I tillegg kan en uttalt angst og en viss mistillit utvikle seg. Berørte mennesker føler seg truet og viser paranoide tog.

De fire stadionene av Alzheimers demens

 1. Lett kognitiv lidelse (Mild kognitiv svikt)

I denne fasen er det små kognitive begrensninger, som vanligvis ikke oppfattes av de som er berørt, men som kan observeres av utenforstående. Imidlertid kan det forstås av en diagnostisk test. Berørte mennesker på dette stadiet er ennå ikke avhengige av hjelp, de kan fortsatt mestre hverdagen alene. Oppsummert er denne første fasen preget av det faktum at det er små kognitive begrensninger, men bare minimalt påvirker de som er berørt i hans hverdag.

 2. Tidlig stadium av Alzheimers demens

De første underskuddene av kortsiktig minne forekommer på dette stadionet. Informasjon som nylig har blitt formidlet til deg, det være seg i samtaler eller på telefon, kan ikke lenger huskes. Berørte mennesker på dette stadiet har problemer etter diskusjoner. De viser også problemer med å finne ordet og mister ofte tråd i samtaler. De første problemene oppstår med romlig og tidsmessig orientering. For eksempel savner de berørte avtaler eller kan ikke lenger finne sin parkerte bil. De fleste av dem kan fremdeles takle hverdagen, og oppgaver i husholdningen kan vanligvis mestres. Du trenger imidlertid støtte for mer komplekse oppgaver. På denne stadion merker de som er berørt sakte at noe er galt og prøver å skjule deres underskudd så godt som mulig. Humor brukes ofte til å distrahere fra hukommelsesunderskudd eller orienteringsproblemer. Noen mennesker trekker seg også, det vil si at de gjemmer seg for omverdenen for å dekke opp sine begrensninger. Nye og uvanlige situasjoner unngås som potensielt ikke er mulig for de som er berørt. I dette stadiet blir folk på dette stadiet stadig mer usikre og trekker seg fra omverdenen. Naturen til personen selv begynner å endre seg. Alle som en gang var veldig åpne og sultne på erfaring, kan nå virke veldig reservert og engstelig. Det kan også være økt irritabilitet hvis ting ikke løper slik folket vil like det, eller hvis de skjønner hva de ikke lenger kan gjøre alene. Depresjon kan også oppstå. Stemningen presses og aktiviteter eller hobbyer som pleide å ha venner, ikke lenger har morsomme for personen, og de kan nesten ikke være motivert. Kroppshygiene og husholdningen blir forsømt. Sosiale kontakter er mindre og mindre ivaretatt, og folket isolerer seg i leiligheten sin.

Sykdommen er nå tydelig merkbar i denne fasen. Det er nå ikke bare underskudd på kortsiktig minne, men også langvarig minne. Minner fra det deklarative langsiktige minnet påvirkes, mer presist det episodiske minnet. Dette er ansvarlig for å redde viktige livshendelser som ekteskap, barn og andre drastiske hendelser i livet. Mennesker i mellomtrinnet har problemer med å huske disse viktige fasene i livet. Det er vanskelig for dem å huske hvor mange barn de har, samt hva navnene deres er og hvor gamle de er. Tidlige minner fra barndommen kan oppstå tilfeldig, og det kan skje at de berørte mener at de for tiden er i den husket livsfasen. For eksempel kan personen bli overveldet over at de er et barn og presserende trenger å dra hjem til moren sin. Den romlige orienteringen blir stadig mer forverret. Folk kan ha problemer med å finne husnummeret sitt, eller i verste fall kjenner de ikke lenger sine egne fire vegger. Ting legges og avtaler er alltid lagt. Mennesker er vanskeligere å gjenkjenne, og de berørte blir mer og mer usikre i sine handlinger, siden det nå kan sees tydelig at de har underskudd og også legger merke til det i seg selv. Personligheten endrer seg nå mye mer med sykdommens fremgang. Retningen på naturendringen varierer fra person til person. Noen blir mer aggressive, noen blir veldig sjenerte og kommuniserer knapt lenger. Dette kan være ekstremt stressende for pårørende, siden dens relative endrer seg mer og mer og den nye personligheten kan være utmattende og uvanlig. I tillegg til å endre personligheten, føler mennesker i mellomstadiet alvorlig uro og nervøsitet. Dette kommer til uttrykk i en økt trang til å bevege seg. Betyr at de berørte løper rundt rastløst uten et klart mål. Denne oppførselen kan også føre til at folk prøver å flykte fra leiligheten eller hjemmet. På grunn av den stadig mer synkende følelsen av tid, kan den søvn-våkne rytmen forstyrres, noe som betyr at folk løper rundt om natten og ikke tror at de må sove og deretter legge seg i sengen i løpet av dagen. Oppsummert er folk i mellomlæringsstadiet av Alzheimers demens stadig mer avhengige av hjelp, siden de ikke lenger kan mestre hverdagen alene.

I de siste stadiene av Alzheimers sykdom blir helsen til den berørte personen stadig mer forverret. Du er nå veldig utsatt for å infisere med andre sykdommer. Mangelen på bevegelse og ernæring samt en alderdom kan bidra til å gjøre generell immunforsvar svakere. Dette gjør dem ekstremt utsatt for infeksjoner. Denne fasen er preget av vanskeligheter med å spise, svelge og drikke, en uttalt fysisk svakhet, mye søvn og liten verbal uttalelse. Inkontinens kan også forekomme, siden signalene fra kroppen din, som er godt avansert, ikke lenger kan tolke. Å håndtere inkontinens er nødvendig med den nødvendige tålmodigheten og god pleie. Produkter som Inkontinensinnsatser og Inkontinensbukser kan bidra til å motta den berørte personen. Oppsummert er mennesker i sluttfasen avhengige av omsorg døgnet rundt, så vel som veldig utsatt for infeksjoner, som i de fleste tilfeller også representerer dødsårsaken.

Gjenkjenne tidlig, handle tidlig

Siden de enkelte stadier av Alzheimers demens nå er kjent, er det viktig å forklare hvordan demens kan gjenkjennes på et tidlig stadium og hva du kan gjøre som en pårørende for å påvirke kurset positivt og for å kunne ta passende tiltak i favør av din egen helse og personen til den aktuelle personen. I det tidlige stadiet er det noen ganger vanskelig å se skiltene. Demens kan være kongruent fra symptomene som depresjon. For å være sikker på hvilken sykdom det er, bør du ta hensyn til følgende tegn og kontakte en lege deretter og avtale en avtale for diagnose.

• Hukommelsestap: De første tegnene på et hukommelsestap er at folk ikke lenger husker avtalt ting, ofte stiller de samme spørsmålene og flytter flere gjenstander.

• Hverdagsproblemer: Et tidlig tegn på demens kan også være at kjente oppgaver er vanskeligere å gjøre eller føre til forvirring.

• Planleggingsvansker: Den aktuelle personen har stadig mer vanskeligheter med å planlegge hverdagen.

• forvirring: I innledende stadier kan personen miste orientering og vet ikke lenger hvilken dag som er eller på hvilket sted den er.

• Ord -finding lidelser: Et annet tegn kan være at folk har problemer med å snakke fordi noen ord ikke lenger kommer med og de mister tråden under samtalen.

• Sosial isolering: På grunn av usikkerhet trekker det seg ikke å gjøre alt alene for å skjule sine underskudd. Det hender ofte at du ikke lenger føler noe morsomt med aktiviteter du pleide å like.

• Personlighetsendringer: Det kan være humørsvingninger i de tidlige stadiene. Berørte mennesker blir mer engstelige, irriterende og det er en depressiv stemning.

Hva kan jeg gjøre som slektning?

Som medlem av en person med Alzheimers, er det mange måter å opprettholde velvære og livskvalitet. Alzheimers syke føler ofte uttalt usikkerhet og er deprimerte. Effektene av Alzheimers sykdom kan ikke stoppes. Imidlertid kan det sikres å gjøre tiden for de som er berørt så hyggelige som mulig. Her er noen viktige ting du absolutt bør vurdere når du arbeider med de berørte:

• tålmodighet: Det viktigste er å øke tålmodighet og forståelse. Siden folk kan være veldig engstelige eller mistenkelige, er det viktig å ta tid og være tålmodige med dem.

• Rutine og sikkerhet: Det er viktig å skape en rutinemessig daglig rutine for å unngå stress og skape sikkerhet. En strukturert daglig planlegging hjelper. Det kan også bidra til å henge opp en plan, ved hjelp av hvilken du alltid kan se hva som er neste gang. Det bør også opprettes et barriere -gratis miljø for å minimere risikoen for skade.

• kommunikasjon: Den rette typen kommunikasjon er nøkkelen her. Vær tålmodig hvis personen har problemer med å uttrykke seg i samtaler eller av og til gjenta seg selv. Det er viktig at du formidler følelsen av at personen blir hørt av deg. Vær også oppmerksom på ikke -verbale egenskaper og bekreft det som er blitt sagt med et smil eller nikk for å formidle sikkerhet og takknemlighet. Unngå å bruke kompliserte ord eller lange setninger, da dette raskt kan føre til forvirring. Unngå også komplekse spørsmål og la personen svare på tid.

• Ernæring og helse: Forsikre deg om at måltider blir tatt regelmessig og at de er sunne og balanserte. Mennesker med Alzheimers glemmer ofte å drikke, noe som raskt kan føre til dehydrering. Det er også positivt for helse å regelmessig ta på seg aktiviteter og opprettholde sosiale kontakter. 

• Finn profesjonell støtte: Jo lenger sykdommen utvikler seg, jo mer hjelp påvirket mennesker. Som en pårørende med en jobb og deres egen familie, er opprettholdelse av en demenspasient urimelig, og det er derfor det er viktig å finne hjelp i god tid enten i form av en innenlandsk sykepleietjeneste eller et omsorgsanlegg. Finn ut og velg det beste alternativet for deg selv og dine pårørende. Det er viktig at du ikke forsømmer din egen helse. Alzheimer -sykdommen har ikke bare fysisk og emosjonelt stress for de som er berørt, situasjonen er også stressende for pårørende. Det er forskjellige tilbud for pårørende og familiemedlemmer, for eksempel i form av selvhjelpsgrupper.

Konklusjon

En Alzheimer -diagnose presenterer alle som er involvert i nye utfordringer. Med kunnskapen og forståelsen av sykdommen, kan du forbedre livskvaliteten til den aktuelle personen betydelig. Så langt har vitenskapen ennå ikke funnet noen muligheter til å helbrede en demens, men mange studier på denne komplekse sykdommen har kjørt. Det er viktig å fortsette trening, vise forståelse og empati og bygge et støttenettverk. Tidlig oppdagelse er av sentral betydning, fordi dette kan bremse diagnosen og terapien og forbedre livskvaliteten betydelig. En slik diagnose kan også være ekstrem for pårørende. Det er viktig å bruke supportnettverk og ta hensyn til din egen helse. Det er fortsatt en medisinsk og sosial oppgave å formidle kunnskap, bygge opp og finne nye måter, for å forbedre livet og kvaliteten til Alzheimers pasienter.