Prueba rápida de antígeno Amonmed - AT246/21

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    Produktdaten
    -
  • Kategorie: Ganancia
  • Hersteller: AmonMed
  • CÓDIGO: 10075-P-25
  • EAN: 6973176220005
  • Gebinde: 25x pruebas
  • Einheiten: 25 pruebas por paquete // 50 paquetes por cartón // 16 cajas por paleta
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Prueba rápida de antígeno Amonmed - AT246/21

Prueba rápida de antígeno con Proficidad de grabación

Aprobación

  • AT246/21 + CE
  • Prolongación
  • BFARM Listado (Número de BFARM-AT: AT246/21)
  • Evaluación de PEI (a partir de marzo de 2022)
  • Reconocido en la UE
  • MHD: 24/02

 

Designación

  • Producto: Prueba rápida de antígeno con grabación profesional
  • Amonmed: #2 de la evaluación PEI (a partir de 12.02.2022)
  • Examen:
    • Frotis de antterio (nasal)
    • Frotis nasofaríngeo (garganta nasal)
    • Frotis orofaríngea (bucal-garganta)
  • Solución de búfer Manejo pre -relleno y simple

 

Especificaciones técnicas

sensibilidad
98,02%

Especificidad
99,55%

exactitud
99,92%

Duración a la evaluación
15 minutos

Fabricante

  • Xiamen Amonmed Biotechnology Co.ltd.

 

25 pruebas = 1 paquete // 40 paquetes por cartón

Precio por paquete

 

  • ¡Tenga en cuenta antes de comprar! No está destinado a su propia aplicación (sin una prueba propia) Esta prueba solo se puede hacer a los destinatarios autorizados i. S. V. Sección 3 (4), 4A MPAV. ¡Tenga en cuenta antes de comprar! Esta prueba solo puede ser realizada por personal especializado médicamente capacitado. Altruan GMBH excluye cualquier responsabilidad directa o indirecta debido al abuso o la interpretación de la prueba. Al comprar, declara que excluye cualquier responsabilidad. Con su oferta de compra, confirma que incluye los receptores con derecho a recibir de acuerdo con la Sección 3 (4), Ordenanza de envío de dispositivos médicos 4A. Al igual que con todas las pruebas de diagnóstico, todos los resultados con otra información clínica deben tenerse en cuenta que esté disponible para el médico. Si el resultado de la prueba es negativo y los síntomas clínicos permanecen, se recomiendan pruebas de seguimiento adicionales utilizando otros métodos clínicos. Confirma con la compra que incluye los grupos de compradores enumerados en los dispositivos médicos.
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